2017.08.17 XCR1-creマウスの理研BRCへの委託
XCR1-creマウスの理研BRCへの委託
http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?reg_no=RBRC09929
樹状細胞サブセット（XCR1陽性樹状細胞）においてcre recombinaseを発現させたマウス（XCR1-creマウス）を理研BRCへ委託しました（Ohta et al. Sci Rep 6:23505 2016）。このマウスでは、XCR1の遺伝子座にCre recombinaseをコードする遺伝子がノックインされています（a）。我々は、このマウスをさらにR26:LacZbpAfloxDTAマウス（Brockshnieder et al. Genesis 44:322-327 2006）と交配することにより、 XCR1-DTAマウスを作成しました。 R26:LacZbpAfloxDTAマウスにおいては、ROSAの遺伝子座にノックインされたジフテリア毒素Aサブユニット遺伝子の発現が転写終止配列（Stop） により抑えられています（b） 。しかし、XCR1-DTAマウスにおいては、Cre recombinaseによりStopが除去され、ジフテリア毒素Aサブユニットが恒常的に発現されていて（b）、そのためにXCR1陽性樹状細胞が恒常的に欠失しています（c） 。このXCR1-DTAマウスの解析により、腸管免疫におけるXCR1陽性樹状細胞の新規の機能的意義が明らかになっています（Ohta et al. Sci Rep 6:23505 2016）。また、XCR1-creマウスを用いることにより、様々な遺伝子をXCR1陽性樹状細胞で欠失させることも可能になります。